Великобритания: таблетки sabril 500 мг, покрытые пленочной оболочкой. Химическое (рациональное) название-4-амино-5-гексеновая кислота. Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Не растворим в содержимом, плохо растворим в спирте. Международное непатентованное наименование (мнн): вигабатрин. Таблетки, покрытые оболочкой белоснежного цвета, овальные, двояковыпуклые, с односторонней рисковкой, на одной стороне которой нанесена гравировка “сабрил”, на другой-риск.1 табл. Количество в упаковке 50 шт. Картонные пачки. Упаковка таблеток по 500 мг, согласно максимальной таблице. 500 мг, 50 новых порошков. Фармакодинамикаавигабатрин-это противосудорожный препарат, производное 4-амино-5-гексеновой кислоты. Предлагаемый механизм действия препарата заключается в селективном и необратимом ингибировании гамк-трансаминазы, при котором быстро увеличивается содержание гамк-основного ингибирующего медиатора центральной нервной системы в основании головного мозга в результате ингибирования его распада и усвоения янтарной кислоты полуалдегидом плюс глутаматом. При высвобождении гамк в синаптическую щель активируются ионные каналы гамк-а и гамк-с рецепторов, что приводит к торможению нервного импульса. Лиганды гамк-рецепторов рассматриваются как вероятные препараты для лечения различных психических расстройств, а центральная эндокринная сеть включает болезнь паркинсона, болезнь альцгеймера, нарушения сна (бессонница, нарколепсия), эпилепсию. Установлено, что гамк является основным нейромедиатором, участвующим в процессах центрального торможения. Всасывание после приема внутрь он хорошо всасывается из кишечника. Абсорбция полная, имеет линейный характер, поэтому содержание в плазме крови слабо прогнозируется, в зависимости от принятой дозы, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания зависит не от дозы, а от минут каждого приема пищи. Он не связывается с белками плазмы, легко проникает в различные ткани и фактически не подвергается биотрансформации. Биодоступность составляет примерно 100%. Cmax достигается через пару часов после приема внутрь в дозе 500 мг и при однократном приеме очень долго составляет пятнадцать, 5 мкг/мл, при повторном приеме (два раза / сут) - 21,5 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через пару дней , при двойном приеме мукуны. T1/2 у молодых пациентов - 4-9 часов, а с годами увеличивается до 12-13 часов. Основной путь выведения-через почки (менее 70% выводится через 24 часа). При несоблюдении функции почек скорость выведения зависит от качества клиренса креатинина. Связывание сабрил белками плазмы составляет не более 5%. Vd занимает примерно 0,25-0,35 л/кг. В небольшом количестве он подвергается биотрансформации в организме, выделяется в основном путем выведения почками.T1/2 из плазмы крови родителей составляет 5-7±1 ч и также не требует способа введения и режима дозирования. У пожилых пациентов t1 / 2 увеличивается до 12-13 часов, что связано с возрастными изменениями функции почек у этой категории больных. Достоверных изменений клиренса сабрилекса у пациентов с простой и умеренной дистабилизацией функции печени не выявлено. Cmax достигается за полтора-2 часа. С осторожностью препарат следует назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, с почечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста (старше 65 лет). Сабрил не оказывает мутагенного действия, это подтверждено лабораторными и клиническими исследованиями. Вероятно, это связано со снижением уровня метионина в организме самок, если ориентироваться на одно-единственное исследование на подобную тему, опубликованное ранней весной начала века. В 2005 году был опубликован отчет, свидетельствующий о том, что у крыс, самки которых потребляли вигабатрин в дозе 250-1000 мг / кг / сут, резко замедлялся процесс адаптации к внешней среде. Самки крыс, употреблявшие вигабатрин в дозе 750 мг, имели потомство с низкой массой тела при рождении, и впоследствии экспериментальная группа крысят-детенышей так и не смогла догнать контрольную группу по этим характеристикам. У самок крыс, потреблявших вигабатрин в дозе 1000 мг во время беременности, потомство не выживало. В настоящее время нет данных о тератогенном действии вигабатрина на организм. Испытания, проведенные на животных (мышах) с дозированной нагрузкой 200 мг/кг массы тела в момент рождения у крыс с 85 мг/кг массы тела в час, не выявили влияния сабрила на фертильность и беременность. При почечной и печеночной недостаточности, нефроролитиазе (включая все заболевания) схема коррекции дозы при почечной недостаточности должна вносить коррективы с учетом клинического эффекта (т. Е. Степень контроля судорог, отсутствие отрицательных действий, а также учитывать тот факт, что у пациентов с нарушением функции почек может потребоваться более длительное время для определения стабильной концентрации в плазме крови при однократном приеме.Необходимо помнить, что срочность эвакуации лекарств через почки прямо пропорциональна их эффективности и не всегда нуждается в повышении. Активным компонентом препарата является вигабатрин. Одна таблетка содержит 500 миллиграммов активного вещества. Препарат выпускается в таблетированной форме в дозировке 500 мг на таблетку. Имеется десять таблеток в одном блистере. В одной пачке десять волдырей. Сиалис – а также выпускается в суспензии. Препарат является необратимым селективным ингибитором гамк-аминотрансферазы, оказывается, ингибирует трансминазу гамк (ингибирующий медиатор) в центральной нервной системе, способствует ее повышению в головном мозге. Обеспечивает увеличение гамк-синапсов и провоцирует усиление ингибирующего эффекта. Активное соединение препарата воздействует на трансаминазные рецепторы гамма-аминомасляной кислоты.В результате его количество неуклонно увеличивается. Он способствует подавлению возбудимости нейронов, что провоцирует появление эпилептических припадков. Препарат предотвращает эпилептические припадки. Кроме того, он на порядок уменьшает количество судорожных припадков. Средство полностью и очень скоро усваивается органами пищеварения. Нет никакой связи с белками плазмы. Содержание активного компонента в спинномозговой жидкости и крови требует определенной дозировки препарата. Он выводится в неизмененном виде в течение одного дня в виде 70% активного соединения. Вигабатрин не применяется при повышенной чувствительности к компоненту. Противопоказаниями также считаются периоды беременности и грудного вскармливания. С осторожностью препарат применяют для улучшения самочувствия пациентов с психозами в анамнезе, дефектами зрения, суицидальными попытками и тревожными расстройствами. Также для пациентов пожилого возраста препарат назначают в определенных ситуациях и под наблюдением врача. Препарат предназначен для перорального применения. Пейте таблетки за два часа до еды или через два часа после. Их следует запивать проточной водой, однако не жевать. Самая высокая доза вигабатрина, которую можно назначить в день, составляет до 4 граммов. Максимальная суточная доза для пациентов дошкольного возраста составляет от 90 до 100 миллиграммов в сутки на кг веса. Однако детям обычно рекомендуется потреблять 40 миллиграммов на килограмм в день. 50 кг - несколько граммов в день. В промежутках вынашивания ребенка применение препарата не обязательно, так как активный компонент таблеток может негативно повлиять на плод. А назначать препарат кормящим матерям разрешается в связи с возможностью попадания активного компонента в грудное молоко. Главное понимать, что назначать дозировку и сомневаться в плане лечения должен только человек, учитывающий диагноз, тяжесть симптомов и особенности организма больной. При передозировке существует риск возникновения побочных эффектов. Если вы испытываете симптомы передозировки, важно обратиться за помощью к специалисту. Обычно лечение назначают симптоматически. Конечно, необходимо скорректировать дозу или заменить препарат аналогами по действию. При применении препарата важно понимать, какие негативные реакции могут возникнуть. Таким образом, иногда возникают нежелательные реакции, опосредованные центральной нервной системой. Кроме того, может увеличиться количество приступов. Возможны также невропатия, диспепсические расстройства, увеличение веса и атрофия зрительного нерва. Дети могут испытывать интоксикацию, которая поражает выделительные органы, сердце и почки. Кроме того, побочными эффектами являются частое возникновение судорог, эпилептический статус. Он быстро и достаточно полно всасывается в желчном пузыре. Прием пищи не влияет на количество, но несколько замедляет скорость всасывания. Не сопровождается белками плазмы и не взаимодействует со схемой цитохрома р450 в организме. Концентрация в плазме и спинномозговой жидкости всегда линейно зависит от принятой дозы, но не имеет прямой корреляции с эффективностью. Эффективность определяется скоростью ресинтеза гамк-трансаминазы. T1/два с половиной-8 часов. Не более 70% после однократного приема внутрь выводится с мочой в течение первых 24 часов в неизмененном виде. При почечной недостаточности cl снижается пропорционально креатинину cl. Лечение проводят непрерывно и в течение длительного времени, под строжайшим контролем невролога, в том числе, не применяют в виде монотерапии. Увеличение суточной дозы выше 4 г не увеличивает отдачу, но увеличивает риск побочных эффектов. Для пациентов с анамнестическими признаками психоза необходимо учитывать возможность нарушений поведения в самом начале лечения (агрессия, психотические эпизоды), поэтому лучше начинать лечение с осторожностью, используя низкие дозы и при тщательном регулярном наблюдении. Следует учитывать, что у молодого поколения может наблюдаться так называемое расстройство гиперактивности (гиперкинезия, возбуждение, возбуждение, тревога). В случае несоблюдения функции почек (снижение уровня креатинина кл менее 60 мл/мин) дозу можно уменьшить. Чтобы предотвратить развитие абстинентного синдрома, необходимо постепенно снижать дозу в течение нескольких недель. Рекомендуется отказаться, особенно в начале лечения, от видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и отличной координации движений. В ходе терапии необходимо периодическое обследование для устранения неврологических нарушений, особенно нарушений зрительных функций (описаны единичные случаи неврита и атрофии зрительного нерва). Список б.: При комнатной температуре. Эпилепсии (при недостаточной эффективности других препаратов). Необратимо ингибирует гамк-трансаминазу и увеличивает ее концентрацию в головном мозге. Быстро всасывается после приема внутрь. Время достижения cmax составляет около 2 часов. Он не переплетается с белками плазмы, легко проникает в различные ткани и фактически не подвергается биотрансформации. T1/2u у молодых пациентов - 4-9 часов, а с годами увеличивается до 12-13 часов. В случае несоблюдения функции почек скорость выведения формируется исходя из качества cl креатинина. Таблетки по 500 мг на блистере по 10 шт. В упаковке по 10 блистеров. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 500 мг вигабатрина на 10-штучном блистере, в упаковке по 10 блистеров. Противоэпилептическое средство. Необратимый селективный ингибитор гамк-аминотрансферазы. Увеличивает количество гамк в синапсах, тем самым усиливая ингибирующие эффекты. Он подавляет повышенную возбудимость нейронов, которая является основой для возникновения и передачи эпилептических припадков. В кратчайшие сроки и достаточно полно всасывается в желчном пузыре. Прием пищи не влияет на количество, но несколько замедляет скорость всасывания. Он не связывается с белками плазмы и не взаимодействует со схемой цитохрома р450 в организме. Концентрация в плазме и спинномозговой жидкости линейно определяется принятой дозой, но прямой корреляции с эффективностью нет. Эффективность определяется скоростью ресинтеза гамк-трансаминазы. T1/два с половиной-8 часов. Менее 70% после однократного приема внутрь выводится с мочой в течение первых 24 часов в неизмененном виде. При почечной недостаточности cl снижается пропорционально креатинину cl. Эпилепсия, парциальные припадки, синдром уэста (в сочетании с другими). Гиперчувствительность; беременность, лактация.С осторожностью. Дефект поля зрения, психоз, расстройства поведения (в анамнезе), старость. Внутрь (до или с помощью 2 часов после каждого приема пищи). Взрослым - в суточной дозе 1 г на пару доз. Максимальная суточная доза составляет от двух до четырех г. Студентам в суточной дозе 40 мг/кг, максимальная суточная доза составляет 80-100 мг/кг. При массе тела несколько кг-0,5-1 г/сут, 15-три десятка килограммов-1-1,5 г/сут, 30-50 кг-1,5-3 г/сут, свыше пятидесяти кг - несколько г / сут. Детям с синдромом уэста - 100 мг/кг. Когда кк составляет менее 60 мл / мин, дозу уменьшают. При прекращении лечения-постепенная отмена в течение двух - четырех недель. Перед началом лечения или каждые 6 месяцев проводится офтальмологическое обследование. В эпоху лечения необходимо тщательное медицинское наблюдение, чтобы доказать неблагоприятные неврологические расстройства. Резкое прекращение лечения может привести к возобновлению судорог. Во время лечения необходимо соблюдать меры предосторожности при вождении автомобиля и выполнении других дел. Противопоказан к применению беременным женщинам, даже в период лактации (грудного вскармливания). Тревожность, раздражительность, депрессия, повышенная агрессивность, психотические расстройства, мигрень, нистагм, тремор, парестезии, снижение способности к концентрации внимания, общая слабость, дефект поля зрения, атрофия сетчатки, невропатия, атрофия зрительного нерва, диспепсия, увеличение объема тела, отеки. У молодого поколения: возбуждение, повышенная частота эпилептических припадков, эпилептический статус; гепатотоксичность, нефротоксичность, кардиотоксичность. Целебное средство “сабрил” входит в число общедоступных противоэпилептических препаратов. Благодаря химическим свойствам основного компонента, препарат предотвращает образование и распространение судорог, снижает частоту эпилептических припадков. Если верить руководству по применению, “сабрил” можно использовать в качестве лечебного средства для большого и молодого поколений. На самом деле планшет демонстрирует высокую производительность и качественную переносимость. Основными недостатками инструмента были его цена, проблемы с покупкой внутри рф. Основным действующим компонентом препарата “сабрил” является вещество вигабатрин. Перечень дополнительных компонентов будет напрямую зависеть от вида лекарства. Иногда он получает шанс изменить его в зависимости от производителя. Вышеуказанные лекарственные формы препарата “сабрил” содержат 500 мг активного компонента в разовой дозе. Срок службы изделия-пять лет. Храните его в недоступном для школьников месте при комнатной температуре. Препарат “сабрил” из вигабатрина снижает скорость передачи гамк-трансаминазы в мозг, подавляя ее рецепторы, что способствует увеличению объема кислоты в организме. Это химическое соединение является основным ингибирующим медиатором центральной нервной системы. Результатом увеличения объема вещества является снижение возбудимости нейронов, торможение передачи нервных импульсов. Такие судебные заседания обеспечивают прекращение эпилептических припадков, снижая частоту их развития и предотвращая их размещение. Активный компонент быстро всасывается после перорального приема препарата, пик его концентрации отмечается через пару часов. Биологически активные добавки не переплетаются с белками крови, скорее всего, не трансформируются на биологическом уровне, легко просачиваются в организм и распыляются на него. В первые годы период полураспада продукта составляет более пяти часов. У нас особенный и почтенный возраст, этот параметр увеличивается до 12 часов. После однократной дозы в сутки перерабатывается менее 70% компонента, затем он выводится почками в неизмененном виде. Врачи назначают медикаментозные препараты и суспензию “сабрил” больным с судорогами различной этиологии, в том числе судорогами, вызванными критическим повышением температуры тела. Препарат хорошо показал свою силу при подготовке кумулятивного подхода при парциальных припадках, синдромах леннокса-гасто и уэста. Лечение пациентов пенсионного возраста предлагается с повышенной осторожностью. Традиционно медикаментозная терапия проводится из стационара в бразды правления медицинской службы. Для лиц старше 65 лет такой материал заменяется аналогами. Дозировка, график и продолжительность применения таблеток сабрила устанавливается лечащим врачом. Но при этом учитываются прожитые годы и вес пациента, его диагноз, наличие противопоказаний или требований. В ходе курса показатели могут быть скорректированы в соответствии с реакцией организма на операцию. Элементы не должны быть разбиты, пережеваны, измельчены, разбавлены в жидкостях или введены в пищу. 4 г активного ингредиента, независимо от веса. Лекарственная форма, а именно суспензии, используется по той же схеме. Перед использованием порошок разбавляют водой, следуя инструкции. Традиционно жидкая форма препарата используется в педиатрии. Превышение суточной дозы препарата, а также его разовый прием в большом объеме могут привести к передозировке. Чрезвычайное положение заключается в формате многократно усиленных потенциальных негативных проявлений состава. Некоторые из наиболее распространенных симптомов-головная боль, депрессия, расстройства пищеварения, тремор конечностей, отек тканей. Нередко клиническая картина дополняется неприятностью, нарушением кожной чувствительности, непроизвольным колебанием глазных яблок. В любом случае развиваются полиневропатия, атрофия сетчатки. Если вы обнаружите эти признаки в яркой форме или в комплексе, следует прекратить прием препарата “сабрил” и познакомиться с врачом. При подтверждении передозировки проводится симптоматическая терапия. Если передозировка была непреднамеренной, при соблюдении условий лечения препарат впоследствии заменяют аналогом или проводят коррекцию дозы. Прием лекарств может привести к негативной реакции организма. Его тип и степень тяжести всегда зависят от личных потребностей пациента. Вердикт о продолжении терапии или отмене препарата должен принимать врач. Дискомфорт и его влияние на возникновение головных болей. Чем вы здесь все узнаете. Можно предположить, что малыши и пожилые люди имеют большую склонность к побочным эффектам, чем их родители. В действительности такой модели нет. У пациентов, не достигших восемнадцатилетнего порога, существует вероятность развития интоксикации, которая заключается в негативном воздействии препарата на выделительные органы, почки и сердце. Часто пациентам приходится принимать “сабрил” в течение длительного периода времени. Чтобы предотвратить негативные последствия подхода и слишком агрессивное воздействие препарата на человека, врачи призывают пациентов соблюдать несколько правил. Благодаря сети препарат рекомендуется приобретать онлайн или даже заказывать за пару тысяч километров. Врачи говорят, что сетевые шаги можно предпринимать только с разрешения невролога и после их рекомендации. Самостоятельная терапия может спровоцировать серьезные негативные последствия. Отзывы о комплексе “сабрил”, назначенном врачом и применяемом в соответствии со всеми нормами, в 95% случаев являются положительными. Врачи позиционируют средство как чрезвычайно эффективное в борьбе с эпилепсией, судорожными припадками. О типах средств, которые имеет смысл попробовать в случае эпилептоидных припадков, вы легко можете разобраться здесь. Его часто рекомендуют употреблять в детском возрасте, применяют в профилактических целях. Во время всех консультаций с врачом риски передозировки минимальны, побочные эффекты развиваются редко. Главным недостатком является солидная стоимость товара. В нашей стране, через посредников, нужно заказать его не намного дешевле, чем за 5000 рублей. Зачастую цена точек всемирной паутины еще выше. Также потребители отмечают неудобства организации лечения из-за неполучения регистрации в пределах рф. Курсы лечения требуют длительных, внезапных перерывов, грозят рецидивом. Это вынуждает клиентов заказывать товар в более чем огромных масштабах, что потребует от вас особых усилий. Препарат “сабрил” можно приобрести за рубежом или перейти в частные интернет-аптеки. Второй вариант нежелателен, из-за того, что невозможно отметить качество такого продукта. Употребление поддельного продукта грозит пациенту серьезными проблемами со здоровьем. Уже в западных странах врачи советуют проявлять интерес к продукту франции, германии, словакии или чехии, но не турции. Срок годности оригинального продукта составляет 3 года. В некоторых случаях “сабрил” можно заменить на менее дорогие и очень доступные продукты. Популярные аналоги состава: “бензонал”, “карбамазепин”, “дифенин”. Их подбором должен заниматься лечащий врач. Самоотречение от назначенных препаратов, замена их на аналогичные, не гарантирует желаемого терапевтического эффекта. В каталоге советов вы всегда можете прочитать советы по нужной проблеме и задать пользователю любые предложения. Консультацию проводит погребной станислав леонидович. Практикующий невролог. Навык - 12 лет. Сотрудник кафедры неврологии факультета усовершенствования врачей нгму. Сабрил является эффективным противоэпилептическим препаратом-селективным необратимым ингибитором гамк-аминотрансферазы. Применение сабрила обеспечивает повышение концентрации гамк в синапсах, что усиливает ингибирующие эффекты. Препарат способен подавлять чрезмерную возбудимость нейронов, которая ставится в начале появления/распространения эпилептических припадков. Противоэпилептический препарат применяется при эпилептических припадках, фебрильных судорогах (осложненных), синдроме веста. Активный ингредиент-вигабатрин. На фармацевтическом рынке сабрил выпускается в виде порошка и таблеток. Противоэпилептическое средство специально для осуществления лечения эпилепсии в виде препаратов второй линии при генерализованных фоточувствительных припадках, парциальных припадках с очагами, локализованными в субдоминантном полушарии. Противоэпилептическое средство нежелательно применять заемщикам, которые могут похвастаться повышенной восприимчивостью к вигабатрину или вспомогательным компонентам препаратов. Осторожно нужно принимать препарат при постановке диагноза: дефекты поля зрения, нарушения поведения (в том числе в анамнезе), психозы. Других противопоказаний сабрил не имеет. Другие нежелательные проявления - невропатия, парестезии, отеки, повышенная частота эпилептических припадков. У молодого поколения применение сабрила может иметь: кардиотоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, эпилептический статус, повышенную частоту эпилептических припадков, возбуждение. Пациенты, которые использовали противоэпилептический препарат, оставляют одобрительные впечатления от сабрила. Таблетки по 500 мг на блистере по 10 шт. В упаковке по 10 блистеров. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 500 мг вигабатрина на 10-штучном блистере, в упаковке по 10 блистеров. Противоэпилептическое средство. Необратимый селективный ингибитор гамк-аминотрансферазы. Увеличивает количество гамк в синапсах, тем самым усиливая ингибирующие эффекты. Он подавляет повышенную возбудимость нейронов, которая является основой для возникновения и передачи эпилептических припадков. Без помех и очень полно всасывается в желчном пузыре. Прием пищи не влияет на количество, но несколько замедляет скорость всасывания. Он не соединяется с белками плазмы и поэтому не взаимодействует со схемой цитохрома р450 в организме. Концентрация в плазме и спинномозговой жидкости линейно определяется принятой дозой , но прямой корреляции с эффективностью нет. Эффективность определяется скоростью ресинтеза гамк-трансаминазы. T1/два с половиной-8 часов. Не более 70% после однократного приема внутрь выводится с мочой в течение первых 24 часов в неизмененном виде. При почечной недостаточности cl снижается пропорционально креатинину cl. Эпилепсия, парциальные припадки, синдром уэста (в сочетании с другими). Повышенная чувствительность; беременность, лактация.С осторожностью. Дефекты поля зрения, психозы, расстройства поведения (в анамнезе), старость. Внутрь (до или через 2 часа после еды). Взрослым - в суточной дозе 1 г на пару доз. Максимальная суточная доза составляет 100 г. Для детей в суточной дозе 40 мг / кг максимальная суточная доза составляет 80-100 мг/кг. При массе тела 10-20 кг-0,5-1 г/сут, 15-три десятка килограммов-1-1,5 г/сут, 30-50 кг-1,5-3 г/сут, более пятидесяти кг - несколько г / сут. Детям с синдромом уэста - 100 мг/кг. При кк менее 60 мл / мин дозу снижают. При прекращении лечения-постепенная отмена через несколько недель. Перед началом лечения или каждые 6 месяцев проводится офтальмологическое обследование. Во время лечения необходимо тщательное медицинское наблюдение для выявления неблагоприятных неврологических расстройств. Резкое прекращение лечения приводит к возобновлению судорог. В эпоху лечения необходимо соблюдать меры предосторожности при вождении автомобиля и выполнении других дел. Противопоказан к применению во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Тревожность, раздражительность, депрессия, повышенная агрессивность, психотические расстройства, мигрень, нистагм, тремор, парестезии, снижение способности обращать внимание, общая слабость, дефект поля зрения, атрофия сетчатки, невропатия, атрофия зрительного нерва, диспепсия, увеличение объема тела, отеки. У детей раннего возраста: возбуждение, повышенная частота эпилептических припадков, эпилептический статус; гепатотоксичность, нефротоксичность, кардиотоксичность. Великобритания: купить sabril 500 мг таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Химическое (рациональное) название-4-амино-5-гексеновая кислота. Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Не растворим в содержимом, плохо растворим в спирте. Международное непатентованное наименование (мнн): вигабатрин. Таблетки, покрытые оболочкой белоснежного цвета, овальные, двояковыпуклые, с односторонней рисковкой, на одной стороне которой нанесена гравировка “сабрил”, на другой-риск. Количество в наборе-50 шт. Картонные пачки. Упаковочные таблетки по 500 мг, максимальная таблица 500 мг, 50 недавно купленных порошков. Фармакодинамикаавигабатрин-это противосудорожный препарат, производное 4-амино-5-гексеновой кислоты. Предлагаемый механизм действия препарата заключается в селективном и необратимом ингибировании гамк-трансаминазы , которая быстро увеличивает содержание гамк-основного ингибирующего медиатора центральной нервной системы в тканевой основе головного мозга за счет ингибирования его распада и образования янтарной кислоты семиальдегида плюс глутамата. Когда гамк высвобождается в синаптическую щель, активируются ионные каналы гамк-а и гамк-с рецепторов, что приводит к торможению нервного импульса. Лиганды гамк-рецепторов рассматриваются как возможные лекарственные средства для облегчения различных психических расстройств , а центральная эндокринная сеть включает болезнь паркинсона, болезнь альцгеймера, нарушения сна (бессонница, нарколепсия), эпилепсию. Установлено, что гамк становится основным нейромедиатором, участвующим в процессах центрального торможения. Под влиянием индуцированного увеличения содержания гамк активизируются также энергетические процессы мозга, повышается дыхательная активность тканей, улучшается утилизация глюкозы мозгом, улучшается кровоснабжение. Препарат не показал эффективности в острых моделях судорог, вызванных химическими соединениями и электрическим шоком, но показал высокую противоэпилептическую активность в генетических и давних моделях парциальной и генерализованной эпилепсии. Всасывание после приема внутрь он хорошо всасывается из кишечника. Всасывание полное, имеет линейный характер, в результате содержание в плазме крови можно прогнозировать, анализируя принятую дозу, выраженную в мг/кг массы тела. Степень всасывания не требует дозировки и минут приема пищи. Он не вступает в контакт с белками плазмы, легко просачивается в различные ткани и вообще не подвергается биотрансформации. Cmax достигается через пару часов после перорального приема в дозе 500 мг и в случае однократного приема очень длительно более пятнадцати, 5 мкг/мл, после повторного приема (два раза / сут) - 21,5 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через пару дней при двойной дозе препарата. T1 / 2 у молодых пациентов - более пяти часов, а с годами увеличивается до 12-13 часов. Основной путь выведения-через почки (менее 70% выводится через 24 ч). В случае несоблюдения функции почек скорость выведения определяется степенью клиренса креатинина. Связывание сабрил с белками плазмы составляет около 5%. Vd занимает около 0,25-0,35 л/кг.